FORMULASI SEDIAAN TRANSDERMAL PDF

Transdermal Drug Delivery, contohnya Hormone Replacement (testosterone, Pada formulasi bentuk sediaan obat juga diperlukan berbagai. PDF | Novel drug delivery via transdermal route offer several advantages over Formulasi dan Uji Penetrasi Sediaan Gel Transfersom yang. Kondroitin Sulfat (CS) dalam bentuk sediaan oral telah digunakan untuk diperlukan formulasi CS ke dalam bentuk sediaan lain seperti patch.

Author: Yoran Fezragore
Country: Yemen
Language: English (Spanish)
Genre: Spiritual
Published (Last): 26 August 2006
Pages: 449
PDF File Size: 4.38 Mb
ePub File Size: 20.97 Mb
ISBN: 256-3-55495-519-4
Downloads: 59262
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Gokazahn

Transdermal delivery of tetrahydrocannabinol Documents.

seminar Tugas Akhir 1 by hani handayani on Prezi

Setelah calon obat dinyatakan mempunyai kemanfaatan dan aman pada hewan percobaan maka selanjutnya diuji pada manusia uji klinik. Bila suatu obat baru ditemukan, perusahaan farmasi mula-mula akan menanyakan apakah obat tersebut dapat efektif seperti yang diharapkan bila diberikan melalui mulut. Persyaratan ketat ini memerlukan penelitian farmakologi dan keamanan yang jauh lebih luas dan dengan sendirinya memerlukan biaya yang sangat tinggi.

Serupa dengan hal tersebut, ahli kimia medisinal mungkin mendalami kelemahan molekul tersebut sebagai hasil usaha untuk mensintesis senyawa tersebut.

Transdermal Drug Delivery Market Documents. Hewan yang baku digunakan adalah galur tertentu dari mencit, tikus, kelinci, marmot, hamster, anjing atau primata.

Lapisan pelindung yang akan dibuang ketika plester digunakan. American Society for Pharmacology and Experimental Theraputics. Transdermal delivery of levosimendan Documents. Setelah melewati uji pra klinis, maka senyawa atau molekul calon obattersebut menjadi IND Investigational New Drug atau obat baru dalam penelitian.

  CAPITALISMO PARA PRINCIPIANTES CARLOS EDUARDO NOVAES PDF

Pada tahap ini sering kali dilakukan pengujian yang melibatkan teratogenitas, mutagenitas dan karsinogenitas, disamping pemeriksaan Srdiaan dan toksisitas akut dan kronik. Obat dapat mempenetrasi kulit utuh melalui dinding folikel rambut, kelenjar minyak, atau kelenjar lemak. Lamanya pemberian obat itu menurut dugaan kepada manusia. Terhindar dari degradasi oleh saluran gastro intestinal;Jika terjadi efek samping yang tidak diinginkan missal reaksi alergi, dll pemakaian dapat dengan mudah dihentikan d.

Transdermal Delivery Technology

Memiliki titik lebur yang relatif rendah. Tidak semua bagian tubuh dapat menjadi tempat aplikasi obat obat transdermal. Review on Transdermal Drug Delivery of transdermal drug delivery system 5 Delivery via the transdermal route is an interesting option because transdermal route is convenient and safe.

Contoh dari bentuk sediaan ini antara lain: Uji toksisitas sampai saat ini masih tetap dilakukan pada hewan percobaan, belum ada metode lain yang menjamin hasil yang dapat menggambarkan toksisitas pada manusia. Desain transdermal patch tipe reservoir 3. Penelitian toksisitas merupakan cara potensial untuk mengevaluasi: Absorbsi transdermal terjadi melalui proses difusi yang lambat yang14ditentukan oleh gradient konsentrasi obat dari konsentrasi tinggi pada sediaan yang diaplikasikan menuju konsntrasi rendah di kulit.

Sifat fisiko kimia obat 2. Maka dari itu, dibuat kesimpulan mengenai pemberian formulasi glukosamnin rute topikal tersebut menggunakan minyak nabati pada rute transdermal melalui kulit tikus.

  FLUKE 6060A PDF

Contoh obat yang diberikan secara transdermal adalah nitrogliserin digunakan untuk pengobatan angina.

Mengingat syarat keidealan tersebut, maka sistem penghantaran transdermal ini memiliki keterbatasan: Yang pertama menggunakan liposom sintetik untuk membungkus senyawa obat dan menembus kulit dimana ia merupakan lapisan lipid lipid bilayer. Desain transdermal patch tipe mikroresorvoir 4.

Transdermal drug delivery device Documents. Selain toksisitasnya, uji pada hewan dapat mempelajari sifat farmakokinetikobat meliputi absorpsi, distribusi, metabolisme dan eliminasi obat.

Sehingga membutuhkan dosis yang lebih rendah dibandingkan sediaan rute oral. Sebagai contoh, patch transdermal estradiol tidak mengakibatkan efek berbahaya pada hati dibandingkan dengan pemberian rute oral.

Kerusakan genetik genotoksisitas atau mutagenisitas. Jangka penemuan obat baru sejak awal ditemukan suatu bahan kimia baru sampai menjadi obat baru yang diijinkan beredar memerlukan waktu 10 12 tahun dan biaya penelitian tidak kurang dari USD juta untuk tiap NCE.

Studi pada manusia yang sakit pasien 5. Tujuan dari pengembangan DDS tersebut terutama ditujukan untuk perbaikan produk yang lama menghasilkan formulasi obat yang lebih manjur, aman, stabil, dapat diproduksi dalam skala besar dan konsisten, serta dengan biaya yang murah.